Пятый канал продолжает акцию «День добрых дел» для Вики Махортовой

Сегодня совместно с Благотворительным фондом "Линия Жизни" мы собираем деньги на спасение Вики Махортовой. У девочки  прогрессирующий грудной сколиоз - сильное искривление позвоночника. Срочно нужна хирургическая операция. Российские хирурги проведут её по квоте, но семье самостоятельно нужно купить дорогогстоящий имплантат. Наш корреспондент Роман Ишмухаметов встретился с Викой.

То путешествие по «золотому кольцу» России она запомнила надолго: Вика любит бывать в новых городах, правда поездки не всегда дарят только приятные моменты.  Даже небольшой переезд, в поезде или автобусе, причиняет Вике боль, поэтому путешествия бывают нечастыми. У девочки прогрессирующий грудной сколиоз  – сильное искривление позвоночника. И кроме боли ей, порой, приходится терпеть человеческую жестокость.

Виктория Махортова: «Ко мне тоже иногда подходили и говорили: вот, что ты тут делаешь, у тебя искривление, ты не здорова, вот, что ты тут делаешь?! Ты должна учиться в другой школе и так далее».

Вика старалась не обращать внимания на злые насмешки и издевательства. Становясь старше, она буквально прятала свой физический недуг под одеждой, никаких облегающих платьев. И научилась гнать подальше мысли о болезни.  Это – последний рентгеновский снимок Вики. Он сделан пару месяцев назад.

Наталья Махортова, мама Виктории Махортовой: «Градус искривления, вот он виден на снимке, градус искривления у нас составляет по последним снимкам 65. А начинали мы в четыре года было у нас 27».

Прогрессирующей сколиоз врачи обнаружили у Вики в детском саду. Обратили внимание на то, что одно плечо выше другого.  Начали лечение традиционными методами. Сеансы массажа, физио процедуры. Годами девочка ходила в тугом корсете, который сковывал движения. Вика не знает, что такое хороший крепкий сон на мягком матрасе. Вместо него – жёсткая доска, покрытая простыней. Спать – только на спине. Поворачиваться на бок или на живот – девочке нельзя.

Виктория Махортова: «Когда я лежу на спине, масса моего тела давит на лопатку, на которой у меня выбухание. И так давит на мышцы, и мышцы пытаются расслабляться. Но это не приносит – особый результат. Это не сразу видно. Надо спать на неё ещё года 3-4».

Но только такой спартанский сон Вике не поможет. Как не поможет и специальная гимнастика, которой девочка занимается по полчаса два раза в день. Особенность этой формы сколиоза в том, что угол искривления постепенно увеличивается, а значит – деформируется грудная клетка, что смертельно опасно для сердца и лёгких. Единственный вариант спасения, в случае Вики, хирургическая операция.

Александр Кулешов, доктор медицинских наук, Руководитель группы детской вертебрологии ЦИТО: «Современная хирургия, несмотря на,  казалось бы, на её агрессивность, позволяет быстро восстанавливаться. И на второй, третий день дети встают, ходят. Через семь-десять дней, если всё нормально, мы их выписываем домой.  Через полтора, два месяца – разрешаем ходить в школу».

Операцию по квоте Вике проведут российские врачи.  Необходимо оплатить специальный позвоночный имплант – конструкцию, которая исправит деформацию и зафиксирует позвоночник. Он стоит 1 млн рублей. Сумма для мамы Вики неподъёмная.

Наталья Махортова, мама Виктории Махортовой: «На сегодняшний день для меня – это огромная сумма, потому что я одна воспитываю Вику. У папы – другая семья, другие дети».

Операция поможет Вике навсегда забыть о проблемах с позвоночником и бесконечной боли. А еще вернёт – уверенность в себе. В своих силах, в своей привлекательности.  Во всём, что так необходимо любой девочке в 14 лет.

Чтобы помочь Вике, отправьте СМС на короткий номер 3242. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.