Пятый канал и фонд "Помоги.Орг" собирают средства на спасение Вики Шориковой

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Помоги.Орг" мы собираем деньги на спасение Вики Шориковой. У девочки редкое генетическое заболевание почек. Сейчас Вику готовят к пересадке органа. Бесплатную операцию проведут московские врачи. Но чтобы организм восстановился, нужны дорогостоящие лекарства, их цена почти 3 миллиона рублей.

Наш корреспондент Антон Кириллов расскажет, как помочь Вике.

Вика с мамой уже несколько лет живут между Москвой и Кировской областью. Девочка родилась с врожденной патологией – мутация одного из генов не позволяет почкам нормально работать. Это замедляет рост и развитие. До последнего посещения столичной клиники была надежда, что с недугом можно справиться при помощи лекарств. Но накануне Нового года врачи сделали неутешительный вывод: Вике жизненно необходима пересадка почки.

Юлия Шорикова, мама Вики: «В этот раз взяли у нас анализы, сказали, только пересадка. Последнее время ей больше нужно полежать, уставать чаще стала, не такая энергичная, как была раньше».

Вике 6 лет, но на вид ей не дашь больше 3-4. В остальном она обычная девочка, любит кукол, ждет новые клипсы и розовое платье на день рождения. Правда, здесь, в  огромной Москве,  ребенок немного стесняется. На вопросы отвечает односложно. Сейчас врачи ей имплантировали катетер, впереди долгий процесс перитониального диализа – подготовки к операции.

Бабушка Тамара Георгиевна только собирается в Москву из родного поселка Ленинский. Она готова отдать Вике свою почку, у них одинаковые группы крови и орган идеально подходит для пересадки. Однако при медицинском осмотре выяснилось, что у женщины проблемы с позвоночником. Несколько лет назад она надорвала спину, когда заготавливала дрова, с тех пор просто принимала обезболивающие, не подозревая о серьезном недуге. Теперь врачи планируют сначала провести операцию на позвоночнике бабушке Тамаре, чтобы она смогла перестать принимать вредные для почек лекарства.

Михаил Каабак, руководитель отделения пересадки почки Российского научного центра Хирургии, доктор медицинских наук, профессор: «Мы планируем ей в январе–феврале сделать протезирование межпозвонковых дисков. Мы рассчитываем, что это приведет к тому, что у нее исчезнет болевой синдром, ей не нужно будет принимать эти токсичные для почек и для костного мозга препараты, она сможет стать донором почки для своей внучки. И, я надеюсь, после такой реконструкции она проживет намного дольше и лучше, чем, если бы не обращалась к врачам».

Только после этого можно будет оперировать Вику, которой нужен здоровый орган. Все операции бесплатны, они будут сделаны в России, в московской клинике. Деньги, а это почти три миллиона рублей, необходимы родителям Вики для покупки редких лекарств, которые помогут значительно увеличить срок службы почки после пересадки.

Михаил Каабак, руководитель отделения пересадки почки Российского научного центра Хирургии, доктор медицинских наук, профессор: «Средняя продолжительность работы почки от живого донора около 15 лет. При применении лекарств, которые мы советуем использовать и с которыми мы работаем уже много лет, мы рассчитываем на то, что эта почка будет работать около 30 лет».

Девочке нужны два редких препарата. Первый, для таких пациентов, как Вика, носит рекомендательный характер и не включен в список бесплатных лекарств, второй вообще не производится в России, и его приходится покупать за рубежом. Теперь родители Вики надеются на помощь неравнодушных людей, для того чтобы и у внучки и у бабушки появился шанс прожить долгую и счастливую жизнь.

Чтобы помочь Вике, отправьте СМС на короткий номер 2222. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.