Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел" для Димы Тарина

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем деньги на спасение Димы Тарина. У мальчика - острый лимфобластный лейкоз. Помочь ребёнку покинуть больничную палату и вернуться к нормальной жизни - можно. Требуется пересадка костного мозга. И средства на лечение. Наш корреспондент Роман Ишмухаметов встретился с Димой.

- Как ты себя сегодня чувствуешь, расскажи. Нормально. Нормально? Как у тебя настроение? Хорошее? 

Шестилетний Дима не привык жаловаться на здоровье. На головную боль, дезориентацию, головокружение, ухудшение внимания, депрессию. От того, ли что эти симптомы с ним постоянно, или от того, что даже в таком маленьком возрасте понимает: сдаваться нельзя - только бороться.  

Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «В 2010 году в декабре мы начали температурить, и в 2011 году нас положили в оренбургскую онкобольницу».

Последние пять лет  Дима почти постоянно находится в больницах.  У него редкое, генетическое заболевание – синдром Ниймеген.  Врожденный порок, который безостановочно  атакует иммунную систему.  Следствием этих ударов, чаще всего,  становятся онкологические заболевания крови. У Димы острый лимфобластный лейкоз, он уже прошел курс химиотерапии. Однако, болезнь уходить не хочет,  клетки крови – не могут делиться и восстанавливаться так, как это происходит в организме здоровых людей.  Вероятность рецидива очень высока. Побороть недуг поможет только пересадка костного мозга.

Ирина Смирнова, заместитель заведующего отделением клинической иммунологии ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева: «В его ситуации единственным способом лечения таким радикальным  является трансплантация костного мозга, когда мы пересадим ему донорские стволовые клетки.  Они будут уже с нормальной функцией белка, нарушенного у Димы».

Пересадку можно было  бы провести от брата или сестры, но Дима – единственный ребёнок в семье.  Оставался лишь один  вариант – найти полностью совместимого донора в международной базе данных – это трудоёмкий, а главное очень затратный  процесс.  К счастью для Димы, время  сыграло на его стороне. Совместимого донора  врачам удалось найти в кратчайшие сроки,  операция проведут бесплатно. Необходимо оплатить транспортировку и активацию. Миллион шестьсот восемьдесят тысяч рублей. Сумма  для молодой семьи из глубинки – неподъёмная.

Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «Пересадка костного мозга – это процедура дорогостоящая, нам непосильно собрать такую сумму в столько короткое время. Для нас – это большая сумма – миллион шестьсот, так как у нас один только папа работает, мы не сможем без помощи других людей собрать такую огромную сумму».

В отделении иммунологии, где лежит Дима -  светло и просторно, здесь много игрушек, а по телевизору можно смотреть мультфильмы целый день. Но какие бы условия не пытались создать врачи для своих маленьких пациентов – больничные стены никогда не заменят дом. Дом, в котором  Дима подолгу никогда и не жил. Родители мальчика верят, скоро всё изменится:  

Елена Тарина, мать Дмитрия Тарина: «Через полтора-два года он будет идеально здоровым».

Тогда Дима вместе с мамой сможет вернуться домой. И кататься на велосипеде  уже не по больничным коридорам, а по  городским паркам и скверам. Чтобы помочь Диме, отправьте СМС на короткий номер 6162. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2. Ещё раз номер для СМС - 6162