Пятый канал продолжает акцию День добрых дел для маленькой Алисы

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Детские сердца" мы собираем деньги на спасение годовалой Алисы. Маленькому сердцу нужна большая и сложная операция, у Алисы врождённый порок, но случай особый. Сначала казалось, выхода нет. И вот врач, готовый провести радикальную коррекцию, найден. Осталось собрать средства. Наш корреспондент Роман Ишмухаметов узнал подробности.

Она подарит свою улыбку, а потом кокетливо отвернётся. К вниманию посторонних годовалая Алиса пока ещё не привыкла, да и в стенах детской так много интересного – попробуй за всем уследить. Игрушки поют и разговаривают, издают звуки погремушки, а мама читает стихотворение.

Алиса сама просит, что бы ей читали книги и пели песни. А ещё малышка ползает наперегонки с родителями и любит играть в прятки.

Марина Любавина, мама Алисы Стародубцевой: «Она очень сообразительная, любопытная, ей всё нужно, она сейчас начинает ходить, она уже отрывает руки, она может постоять какое-то время сама.  Конечно, некоторые  дети уже в год бегают – нам уже год и месяц, мы еще  только-только начинаем».

На первый взгляд кажется, что девочка ничем не отличается от сверстников, однако у Алисы – редкий порок сердца. Врачи выявили его уже после рождения, тогда кардиологи и заметили посторонние шумы. Сразу операцию проводить было нельзя, ждали, пока Алиса наберёт хоть немного в весе.

Марина Любавина, мама Алисы Стародубцевой: «Думали, что это будет первая и последняя операция на какой-то этап, потому что планировали делать радикальную коррекцию на какой-то этап этого порока.  Но когда они раскрыли и увидели это сердце, то увидели, что сделать радикальную коррекцию они не смогут».

Радикальная коррекция предполагала соединение двух сосудов специальным протезом, но выяснилось, что сосуды, в таком случае, просто не выдержали бы всего объёма крови, который должен через них проходить. Сейчас положение усложняется. За несколько месяцев, прошедших после первой операции наросли коллатерали, если совсем упростить, это ложные сосуды, которые отходят от артерий.  И если кровеносные сосуды в организме можно сравнить – с несущими стенами, то коллатерали -  это обычные перегородки, но убрать их просто так нельзя, они необходимы для работы лёгких. Помочь Алисе может только операция с применением высокотехнологичного оборудования. Такие операции проводят далеко не везде. Ближайший к нам медицинский центр, врачи которого готовы взяться за тяжелый порок, находится в Нидерландах.

Фёдор Катасонов, врач-педиатр: «Порок Алисы был диагностирован сначала не совсем верно, потому что он очень сложный, сочетанный. Очень редко встречается и, к сожалению, у наших докторов нет достаточного опыта, чтобы сделать такую операцию, потому что очень редко происходит».

Операция с последующей реабилитацией стоит 2 400 000 рублей, для молодой семьи – сумма очень большая.

Евгений Стародубцев, папа Алисы: «Я практически сейчас работаю один на всю семью, это нас выбило из колеи немного, когда узнали, были ошарашены, но - держимся, боремся».

Бороться и держаться, знать, что всё обязательно будет хорошо – это девиз молодой семьи. Как бы тяжело родители не переживали за Алису, договорились между собой – не показывать дочери своих слёз, поэтому девочку окружают – только улыбки, и поэтому – она сама так любит смеяться.

Марина Любавина, мама Алисы Стародубцевой: «Когда ты смотришь на ребёнка, понимаешь, что твои слёзы вызывают непонимание у ребёнка, он думает, может, он тебя чем-то обидел, расстроил. В глазах читается – непонятно, что происходит с мамой. Поэтому маме надо держаться и, наоборот, подбадривать ребёнка».

Врачи в любой момент готовы принять девочку, главное сейчас – оплатить счет за операцию. Алиса сможет поправиться, если мы все ей поможем. 

Чтобы помочь Алисе, отправьте СМС на короткий номер 7195. В сообщении напишите цифрами ту сумму, которую готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.