Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел" для Вики Гришиной

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Помоги.Орг" мы собираем деньги на спасение Вики Гришиной. У девочки двусторонний паралич голосовых связок, частично отсутствуют гортань и трахея. С самого рождения она не может самостоятельно дышать. Полноценную жизнь Вике обещают хирурги из клиники Израиля. Но операция и последующее восстановление стоят более 4 миллионов рублей таких денег у семьи нет.

Наш корреспондент Максим Уразаев о том как помочь Вике.

Ложечка за маму, ложечка за папу. На большее сил у двухлетней Вики не хватает. Это притом, что в ложечке вода. Все, что гуще, глотать она не может. Девочку кормят через гастростому - трубку в животе. Сказать, что хочет или не хочет, или хотя бы закричать, как это делают все маленькие дети, Вика тоже не может – только кивает головой: да или нет.  За всю жизнь она не произнесла ни звука. В отличие от своей сестры-близнеца Насти. Даже, появившись на свет, не закричала. Девочка родилась с парализованными голосовыми связками, частично отсутствуют гортань и трахея, недоразвиты бронхи. Девочка не сделала ни одного самостоятельного вдоха, как ни старались врачи и сестра-близняшка.

Дышать девочке позволяет еще одна трубка – трахеостома. Ее Вике поставили врачи в первый месяц жизни. Она заменяет ребенку дыхательные органы. Каждый вдох и выдох – это труд. Чтобы они случились, за трахеостомой нужно следить буквально каждую минуту.

Сестренки должны быть похожи как две капли воды, но сходство обнаруживается с трудом. Вика, хоть и старше Насти на целых 2 минуты, на многие месяцы отстает в развитии. Плохо набирает вес, почти в 2 года не держит голову и не может сидеть. Часто болеет - через трубки в горле в организм легко попадает инфекция. Парадоксально, но позволяющая девочке дышать трахеостома, мешает ей полноценно развиваться. Элементарные прогулки на свежем воздухе, и те ограничены временем заряда аккумулятора. Больше получаса гулять с Викой опасно для жизни.

Вика сможет жить без аспиратора и трахеостомы, после десятка консультаций исследований об этом уверенно говорят врачи. После сложной и дорогой операции – ларинготрахеальной пластики.

Андрей Толкач, заведующий эндоскопическим отделением научно-клинического медицинского центра помощи матерям и детям имени Круглой: «Ребенок сможет самостоятельно дышать, глотать, в последствии можно будет убрать гастростому. Ребенок сможет кушать и жить полноценной жизнью».

Полноценную жизнь Вике обещают хирурги из израильской клиники. Они изучили болезнь девочки и готовы буквально слепить ей новую гортань и трахею из хрящей ее же ребра. Операция и реабилитация после нее стоят дорого – 4,5 миллиона рублей. В семье, где работает только папа, таких денег нет. Своими силами Гришины уже собирали миллион рублей - столько стоила консультация доктора в Кёльне. Она дала родителям надежду, но напрочь лишила денежных запасов.

Ольга Гришина, мама Вики: «Я точно знаю, что моя девочка умеет разговаривать, умеет говорить слово «Мама» - только без звука. Я надеюсь, что когда нам снимут эту трубку, я услышу от нее слово «Мама»».

Это слово гораздо ценнее любых миллионов – родители поймут, уверена мама Вики. А потому обязательно помогут обрести девочке голос, шанс на первый самостоятельный вдох и возможность самостоятельно питаться. Вика, как только сможет, наверняка скажет всем «спасибо». Близняшке Насте уже сказали, что сестренка скоро заговорит. Ребенок торопит события, постоянно зовет Вику играть и каждый день надеется услышать ответ. 

Чтобы помочь Вике, отправьте СМС на короткий номер 2222. В сообщении напишите цифрами ту сумму, которую готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.