В «День добрых дел» собираем деньги на спасение Артёма Ляшенко

Пятый канал продолжает акцию «День добрых дел». Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение. Чтобы помочь им, достаточно отправить СМС на короткий номер 6162 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать. Сегодня совместно с благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем деньги на спасение Артёма Ляшенко.

Перейти в Дзен Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »

У мальчика - тяжелое заболевание крови. Стандартное лечение не помогло - началась сильнейшая аллергия. Спасти ребенка может лекарство, стоимость которого - более полутора миллионов рублей. Сумма для семьи неподъёмная. Наш корреспондент Андрей Ивлев навестил маленького Артёма, который сейчас находится на лечении в одной из столичных клиник:

Что такое настоящие уколы, от которых порой бывает невыносимо больно, Тёма, конечно, хорошо знает. Но всё равно играет в доктора, он понимает, что лечение – это единственный шанс выздороветь. Артём очень любит, когда вместе с ним медосмотр проходит и его любимая мягкая игрушка, которую подарила мама. Так бесконечные процедуры уже не кажутся страшными.

Артёму два с половиной года. Впервые мальчика госпитализировали в родном Петербурге, когда ему едва исполнилось пять месяцев. Тот момент, когда жизнь единственного сына буквально висела на волоске, Виолетта боится вспоминать.

Виолетта Ляшенко, мама Артёма Ляшенко: «У него вырос живот вдруг неожиданно, оказалось, что там накопилась жидкость. Буквально через неделю ребёнок стал задыхаться, поехали, сделали снимок – там оказалась уже жидкость у него в лёгких со смещением всех органов».

У Артёма первичный иммунодефицит – страшная врождённая болезнь. Организм малыша не в силах противостоять простейшей простуде. По сути, даже обычная инфекция для него смертельно опасна. В любой момент может развиться злокачественная опухоль. Но маленький Тёма не сдаётся и старается не отставать от своих сверстников. Он ещё не умеет говорить, но хорошо понимает: надо бороться, останавливаться нельзя.

Виолетта Ляшенко, мама Артёма Ляшенко: «Ну, Артём молодец».

Корр.: «Поддерживает Вас?»

Виолетта Ляшенко: «Конечно. Надо бороться. Тёма борется, и мы будем».

В детском центре Димы Рогачёва Артём, в редкие, свободные от процедур минуты любит собирать модели из конструктора. Особенно хорошо получаются машины. Рядом с мамой Артём спокоен. Но всё же иногда с грустью смотрит в окно, словно понимая, что там за пределами больничной палаты огромный и интересный мир, который малыш очень хочет увидеть.

Сейчас от постоянного приёма токсичных препаратов у Артёма болят глаза. Он быстро устаёт. Врачи делают всё возможное, чтобы спасти ребёнка. Впереди серьёзнейшая операция по пересадке костного мозга.

Дарья Юхачёва, врач-аллерголог отделения иммунологии ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева: «Ему очень нужно помочь, потому что единственный радикальный метод, чтобы всё изменить и дать возможность его организму жить обычной полной жизнью, это полностью как бы поменять его клеточки».

Виолетта Ляшенко, мама Артёма Ляшенко: «Надеемся, что всё будет хорошо. Это наш единственный шанс на дальнейшую жизнь, на здоровое детство».

Операцию необходимо провести как можно быстрее. Пока ещё есть время. Нужно лишь найти донора костного мозга. Процедура дорогостоящая. На всё потребуется чуть больше полутора миллионов рублей. Виолетта воспитывает сына одна. Для неё такая сумма просто неподъёмная. Потому Артём с мамой очень надеются на помощь и верят, что их единственное желание, загаданное в новогоднюю ночь, обязательно сбудется.

***

Чтобы помочь Артёму, отправьте СМС на короткий номер 6162. В сообщении напишите цифрами ту сумму, которую готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.



Последние новости

1:28
1:09
0:40
0:21
0:01
23:41

Сейчас читают