40
Проверку по данному факту начало региональное Следственное управление, как сообщает пресс-служба, в том числе и из-за информации в СМИ. Мама четырехлетней девочки пожаловалась журналистам на то, что ее ребенка с редким генетическим заболеванием департамент здравоохранения два месяца не обеспечивает жизненно необходимым лекарственным препаратом «Орфадин», стоимость лечения которым обходится в 12 млн рублей в год. Чиновники посоветовали обратиться в благотворительные фонды.
Фото: newsorel.ru
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
Сейчас следователи проверяют, есть ли признаки состава преступления в действиях ее должностных лиц. По результатам проверки будет принято процессуальное решение.
752 мм рт. ст.
86%
1.90 107.43
1.35