На Пятом канале всероссийский «Марафон добра» для Миланы

Каждый день мы c вашей помощью спасаем детские жизни, дарим малышам мечту.

Фото, видео: Пятый канал

Перейти в Дзен Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »


Чтобы помочь Милане, отправьте СМС на короткий номер 7535. В сообщении укажите цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Эта услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн, ТЕЛЕ2 и Yota. Ещё раз — номер для СМС: 7535

Как минимум 200 семей смогли навсегда забыть о страшных диагнозах. Накануне шанс на выздоровление вы подарили Артему Шафикову. У ребенка  остеосаркома — рак кости. Была  угроза ампутации. в рамках марафона за сутки удалось собрать 8 миллионов 928 тысяч 393  рубля. Этих денег хватит на протез, который позволит сохранить ногу. Спасибо вам за отзывчивость.

А сегодня нашей помощи ждёт 10-летняя  Милана.  Любая сильная эмоция может спровоцировать у девочки эпилептический приступ. Причина недуга — редчайшая опухоль мозга — гамартома гипоталамуса. Болезнь вызывает до 20 приступов в сутки. Решение проблемы есть.

Случай редкий для мировой медицины — но американские врачи берутся за проведение сложнейшего лазерного вмешательства. О приступах девочка сможет забыть уже на следующий день после операции.

Вот только стоит лечение больше 12 миллионов рублей. Максим Уразаев познакомился с Миланой.

В семье Миланы не радуются детскому смеху. Каждый раз, когда дочка смеётся, у мамы вздрагивает сердце. Именно с хихиканья, переходящего в хохот, обычно начинаются эпилептические припадки.

— Мы от всего вздрагиваем — и от смеха, и от слёз. Мы же не знаем, приступ это или проявление эмоций, — говорит Олеся Гатауллина, мама Миланы.

Весёлый смех — редкость. Чаще всего он насильственный, вызванный приступом. Их у Миланы случается до 20 в день.

Гамартома гипоталамуса, не дающая покоя девочке, — болезнь редчайшая. Это не рак — опухоль доброкачественная, но давит на гипоталамус, вызывая приступы. Каждый из них, как удар для головного мозга, может спровоцировать потерю речи, зрения, слабоумие. Самое страшное — отёк мозга — может произойти в любой момент.

— Никакими таблетками, никакими лекарствами это не проконтролировать. Сегодня может быть всё хорошо, а завтра проснётся уже совсем другой ребенок. Конечно, нам страшно, — рассказывает о состоянии дочери мама Миланы.

Болезнь прогрессирует. Появляются новые симптомы. Особенно сильно страдает память. Выучить наизусть даже небольшое стихотворение — для Миланы большая проблема. Но шанс на полное выздоровление есть. Необходимо удалить опухоль.

Хирурги детского национального госпиталя в США ознакомились с историей болезни девочки и готовы её оперировать. Американские врачи гарантируют, что приступы у Миланы прекратятся на следующий же день после операции и торопят родителей.

— Приступы — это неприятно. И иногда от приступов дети погибают. Редко, но погибают, — объясняет необходимость операции врач-невролог, эпилептолог Александр Головтеев.

Проблема в том, что удаление опухоли стоит невероятно дорого. Родители Миланы продали машину, выставили свой дом на продажу. Но и этих денег не хватит. 12 000 000 рублей — сумма, выставленная клиникой за операцию,  непосильна для простой семьи из Краснодара.

Гатауллины верят, что спасти дочь им помогут неравнодушные люди. На это очень надеется и сама Милана. У девочки большие планы на будущее. Главное — победить болезнь.

Помогите сейчас!  Завтра будет поздно.

В случае, если отправка CМС-сообщения по каким-либо причинам невозможна или недоступна, вы также можете оказать помощь Милане, обратившись напрямую в благотворительный фонд.



Последние новости

13:27
13:27
13:21
13:18
13:11
13:07

Сейчас читают