На Пятом канале акция «День добрых дел» для Миланы Каркусовой

На Пятом канале — День Добрых Дел. Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 6162 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.

Сегодня вместе с фондом «Подари жизнь» мы собираем деньги для четырехлетней Миланы. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Традиционная химиотерапия ребенку уже не помогает.

Малышке жизненно необходимо лекарство нового поколения. Но его стоимость слишком высока для мамы девочки — миллион 125 тысяч рублей, ей в одиночку просто не собрать. Нужный препарат подарит шанс на полное излечение от страшной болезни. Прогнозы врачей выслушал Алексей Шанев.

Все процедуры эта маленькая, четырехлетняя девочка переносит со стойкостью взрослого человека. Ни проронив ни одной слезы и ни разу не вскрикнув. А ведь это уже третий блок химиотерапии. Катетер в груди для щадящего введения многочисленных лекарств.

— У нас острый лейкоз. Острый лемфобластный лейкоз. Ну, как врач сказала, это чудо, что мы обнаружили его вовремя. У нас всего лишь… Затронут только костный мозг! — рассказывает мама девочки.

Впервые Зарина Каркусова поняла, что с дочкой что-то не так, когда у Миланы пропал аппетит, а вслед за ним исчез привычный детский румянец. Общий анализ крови показал низкий гемоглобин. Врачи Северной Осетии тут же положили девочку на обследование и поставили диагноз — апластическая анемия. Но в сентябре прошлого года Милана попала в Российскую Детскую Клиническую больницу. Уже в Москве медики подтвердили одно из самых распространенных онкологических заболеваний у детей от двухх до пяти лет и сразу начали лечение.

— По анализам у нас все отлично! Лейкоциты 3,3 оставляем химию также Метротриксат, — рассказывает о последних анализах доктор.

По словам врачей, шансы на излечение очень велики. Правда, в том случае, если девочка срочно начнет принимать «Эрвиназу». На прежний препарат у крошки открылась аллергия. С отеком, затруднением дыхания и сильнейшим зудом. Такая реакция случается лишь у 5-10% детей. Милана оказалась в их числе.

— «Элис» — делается из жира… а «Эрвиназа» делается из… То есть. немножко другие ферментативные системы. И если один может давать аллергическую реакцию, то мы переводим на другой препарат. Этот препарат не производится в России. Поэтому ей нужно его закупать заграницей, — поясняет врач-гематолог Анастасия Козлова.

Для этого Каркусовы должны найти один миллион 125 тысяч рублей. Сумма для семьи астрономическая. Зарина сейчас не может работать, поэтому живут они с дочкой на пенсию по инвалидности, а это 19 тысяч рублей, и на моральную поддержку бабушки. С тех пор, как умер папа Миланы, помощь для этой семьи просто необходима.

— С ним случилось несчастье. Она была тогда на пятом месяце беременности. Физически я что могу, помогаю. Материально я столько не смогу собрать! Это долгожданный ребенок, единственный. И больше не предвидится! — плачет бабушка Миланы.

Несмотря на все испытания, Зарина уверена, раз уж чудо однажды случилось — она смогла разглядеть болезнь на ранней стадии, а доктора дают хороший прогноз, деньги обязательно найдутся. Ведь мир не без добрых людей.

Чтобы помочь Милане, отправьте СМС на короткий номер 6162. В сообщении укажите цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счета. Эта услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн, ТЕЛЕ2 и Yota.