4 824
У Насти редкое генетическое заболевание — врожденный нефротический синдром. Единственный шанс на спасение — трансплантация. Но до этого девочке необходимо пройти курс дорогостоящего лечения.
Фото, видео: 5-tv.ru
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
На Пятом канале «День добрых дел». Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 2222 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Сегодня вместе с фондом «Помоги. Орг» мы собираем деньги для Насти Орловой. У девятимесячной девочки — врожденный нефротический синдром — редкое генетическое заболевание.
С рождения жизнь малышки полностью зависит от аппарата искусственной почки. Мучительные процедуры диализа длятся по 12 часов в день. Единственный шанс на спасение — трансплантация — с донорским органом она сможет стать обычным ребенком и навсегда забыть о болезненных процедурах. Но еще до операции девочке необходимо пройти курс дорогостоящего лечения. Иначе чужие почки в ее организме просто не приживутся.
Стоимость спасительного препарата — почти два с половиной миллиона рублей. Собрать такую сумму в большой семье Насти, где работает только отец невозможно. Как подарить малышке счастливое детство, знает Ян Воскресенский.
Ранее 5-tv.ru рассказывал о «Дне добрых дел» для Дианы Арифулиной.
748 мм рт. ст.
80%