Pfizer уличили в давлении на регулятор ЕС при утверждении вакцины

На Европейское агентство лекарственных средств (EMA) было оказано давление с целью ускорения процесса выдачи сертификата на использование нескольких вакцин от COVID-19. В частности, американского препарата Pfizer. Об этом 17 января сообщила газета Le Monde со ссылкой на собственные источники.

Изучив некие слитые в сеть документы, авторы статьи утверждали, что качество вышеуказанной вакцины было поставлено под сомнение, однако это не помешало «ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении этой вакцины». 

Речь шла и еще об одной вакцине из США — Moderna. Уточнялось, что сама глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в ультимативной форме требовала сертифицировать оба продукта в срок до конца 2020 года. Хотя ей было хорошо известно, что у многих испытуемых были выявлены серьезные побочные эффекты уже после первых уколов. Начиная от общего недомогая и обмороков, до параличей лицевых нервов и смертей.

При этом отмечалось, что EMA более волновала вакцина Pfizer. На стадии рассмотрения заявки выяснилось, что составы коммерческих партий и тех, что применялись в ходе клинических экспериментов, совершенно непохожи.

В частности, в новых препаратах был значительно снижен уровень целостности РНК — важнейшего элемента, после введения которого в организме начинает вырабатываться спайк-протеин вирус. Именно он «обучает» иммунную систему правильно распознавать патоген. При заявленных 70-80%, в некоторых препаратах эта цифра была ниже 52%.

Ранее 5-tv.ru сообщал, что у 13 израильтян парализовало лица после введения вакцины Pfizer.