Ее эффективность оценивается в 67%.
Фото: depositphotos / baburkina
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило еще один препарат для прививок от COVID-19. Об этом сообщается на официальном сайте регулятора.
Речь идет о вакцине Janssen от компании Johnson & Johnson. Она стала четвертой по счету из рекомендованных к применению на территории ЕС.
«EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на продажу вакцины Janssen против COVID-19 для предотвращения COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет», — говорится в сообщении.
Вакцина прошла клинические испытания с участием добровольцев из США, Южной Африки и стран Латинской Америки. Всего в исследовании было задействовано 44 тысячи человек. Часть из них получили однократную дозу, вторая — плацебо. У тех, кому досталась вакцина, эффективность препарата составила 67%.
Ранее в ЕС были зарегистрированы три вакцины: Pfizer, Moderna и AstraZeneca. Однако не так давно 5-tv.ru писал, что Евросоюз собирается включить «Спутник V» в список вакцин, после прививки которыми будет разрешен въезд на территорию ЕС.
- 28 окт
- Привет, иммунитет: какие прививки обязательно должны делать все взрослые
- 15 сент
- В Минздраве заявили о росте заболеваемости COVID в России
- 14 сент
- Спасет только вакцина? Новая мутация COVID обманывает иммунитет
- 5 сент
- Попова рассказала о ситуации с заболеваемостью COVID и оспой обезьян в России
- 19 авг
- Британцы требуют компенсации из-за побочки от вакцины COVID-19
- 18 июл
- Менее 1% заболевших COVID-19: вакцина «Конвасэл» показала свою эффективность
- 17 июн
- РФПИ прокомментировал сведения о вмешательстве Пентагона в создание вакцин от COVID-19
- 5 мая
- Смертельный укол: зачем AstraZeneca распространяла опасные вакцины
- 30 апр
- «Изначально были проблемы»: компанию AstraZeneca обвинили в массовых смертях из-за вакцины от COVID
- 26 апр
- Громкое дело: Урсула фон дер Ляйен предстанет перед судом
86%
1.90 107.43
1.35