На Пятом канале акция «День добрых дел» для Вероники Мешковой

Увидеть все самое интересное мечтает маленькая Вероника, но вот уже четыре месяца она не выходит из больничной палаты. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Ребенок уже почти победил болезнь, но в самый последний момент организм отказался принимать химиотерапию. Нужен дорогостоящий препарат стоимостью 3,5 миллиона рублей. Семья себе его позволить не может.

На Пятом канале акция «День добрых дел». Вместе с фондом «Подари жизнь» мы собираем эти деньги. Помочь легче, чем кажется. Просто отправьте СМС на короткий номер 6162, в сообщении укажите цифрами любую сумму, которую вы готовы пожертвовать. Корреспондент МИЦ «Известия» Наталья Кирилова в репортаже расскажет, почему это так важно.

Голубые, как небо глаза, трогательная улыбка и волосы цвета солнца. Знакомые и близкие всегда называли Веронику златовлаской.

«Я же ее воспринимаю все равно своей златовлаской, своей доченькой, а вижу такого зверька загнанного, но ребенок внешне абсолютно не та. Не та Вероника, не та веселая Вероника, которая бегает», — рассказывает мама Вероники Анна Мешкова.

Фехтование, плавание, скейтборд — по всем своим увлечениям Веронике остается только скучать в больничной палате. И близкие теперь далеко. Встречи с ними она ждет, как самого настоящего чуда. В национальном исследовательском центре девочка уже четыре месяца.

В октябре 2020 года родители заметили у Вероники небольшую припухлость на левом виске. Сначала не придали большого значения — она активный ребенок. Думали, просто ушиблась.

«Даже начала думать, что я какая-то невнимательная мать. Может быть я чего-то не замечала, но действительно клиники лейкоза не было никакой. Не было ни утомляемости, ни каких таких типичных проявлений, на которые обычно обращает внимание родитель», — говорит мама девочки.

Еще через пару месяцев Веронику госпитализировали в центр Дмитрия Рогачева, где девочке поставили точный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Кости черепа к тому времени были поражены настолько, что на левом виске Вероники образовалась шишка. От нее теперь остался шрам.

«Там была опухоль, лейкемиды, то есть опухолевые клетки, которые могут быть не только в костном мозге, но и где-нибудь, в данном случае в височной области», — рассказывает детский онколог отделения онкогематологии Дмитрий Евстратов.

Вероника быстро шла на поправку. Пока на очередном сеансе химиотерапии не случился аллергический приступ.

«К сожалению, не можем продолжить терапию этим препаратом потому, что, во-первых, он будет не эффективен, во-вторых, это опасно для жизни. Поэтому нам необходим препарат альтернативный», — поясняет детский онколог отделения онкогематологии Дмитрий Евстратов.

Это лекарство пока не зарегистрировано в России, но его можно ввозить в страну официальным путем. Вот только в обычную страховку препарат не входит. Родителям Вероники нужно найти 3,5 миллиона рублей. И у них на спасение дочери есть всего три недели.

«Честно говоря, это уже такая ситуация, при которой не стыдно просить. Нет какого-то ощущения унижения или что ты зависишь от кого-то, наоборот есть понимание, что не все так плохо и есть неравнодушные люди», — говорит Анна Мешкова.

При своевременной помощи у 90% процентов детей не просто наступает улучшение. Они в центре Рогачева полностью излечиваются от рака. Поэтому у Вероники Мешковой есть шанс вернуть счастливое детство. Девочка хочет завести собаку и, пусть маленькими и неуверенными шагами, она идет к своей мечте. Веронике и ее семье нужно немного помочь, а с остальным эта маленькая, но сильная девочка обязательно справится.

Ранее 5-tv.ru сообщал о том, что благодаря неравнодушным людям удалось собрать деньги для Максима Воропаева.