РФПИ назвал статью Reuters о регистрации «Спутника V» в ЕС примером фейк-ньюс

Информация о том, что разработчики российской антиковидной вакцины «Спутник V» не предоставили достаточно данных европейскому регулятору для регистрации препарата, не соответствует действительности. Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, подчеркнув, что против регистрации отечественной вакцины ведется целенаправленная кампания.

«Эти сообщения абсолютно неточны, и мы увидели, что „Спутник“ подвергается нападкам… Мы наблюдали эти кампании против „Спутника“ даже до того, как он был зарегистрирован», — сказал глава РФПИ в эфире телеканала CNBC-TV18.

По словам Дмитриева, российская вакцина подвергается нападкам со стороны некоторых крупных фармацевтических компаний. Он также отметил, что Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) официально подтвердило, что российские разработчики предоставили очень хорошие клинические данные.

Ранее агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники сообщило, что создатели «Спутника V» якобы неоднократно не предоставляли европейским регуляторам данные, необходимые для утверждения препарата.

Как сообщал 5-tv.ru, первую российскую антиковидную вакцину могут утвердить во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) уже осенью 2021 года. По информации РФПИ, на сегодня «Спутник V» зарегистрирован в 67 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. При этом данные регуляторов Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, показывают, что российский препарат — один из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.