Лавров о регистрации «Спутника V» в Европе: У ЕМА нет замечаний к вакцине

Министр иностранных дел России Сергей Лавров прокомментировал ситуацию с регистрацией российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европе. Глава МИД отметил, что представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) не озвучивали претензий к качеству препарата.

По словам Лаврова, российская вакцина сейчас проходит так называемую «последовательную экспертизу» в ЕМА. В апреле–мае 2021 года представители ЕС посетили задействованные в клинических испытаниях «Спутника V» медучреждения Москвы, проверили производственные площадки. Сотрудники фармрегулятора, отметил министр, находятся в прямом рабочем контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России.

«По нашей информации, замечаний к самой вакцине и степени ее эффективности нет. Исходим из того, что вопрос находится в плоскости деполитизированного и профессионального диалога между профильными структурами», — сообщил Лавров сайту KP.RU.

Руководитель российского дипведомства подчеркнул, что к «Спутнику V» уже относятся с большим доверием и используют для вакцинации почти 70 стран мира, среди которых восемь представителей Европы — Венгрия, Босния и Герцеговина, Молдавия, Сан-Марино, Северная Македония, Словакия, Сербия и Черногория.

www.globallookpress.com / MFA Russia

Лавров все же обратил внимание на курс «агрессивной риторики», которому продолжают следовать некоторые члены ЕС. Он подчеркнул, что, если раньше высказывания были сдержанными и ограничивались призывами «соблюдать бдительность», то сегодня противники РФ требуют не допускать на территорию Европейского союза не только «Спутник V», но и привитых им граждан.

Накануне, стоит отметить, Еврокомиссия признала сертификаты о вакцинации упомянутым препаратом от COVID-19 жителей Республики Сан-Марино. Большинство граждан этой страны — в феврале их доля составляла 85% — предпочли сделать прививку «Спутником V».

Ранее 5-tv.ru сообщал, что в России начнут тестировать вакцину от COVID-19 для людей с хроническими заболеваниями. К исследованиям хотят привлечь более ста добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.