На Пятом канале акция «День добрых дел» для Дианы Плахотник

Сколько открытий еще только предстоит увидеть шестнадцатилетней Диане. Но пока ее главная цель — выздороветь. У девочки апластическая анемия — даже самая легкая простуда может стоить ей жизни. Совсем скоро девочке проведут трансплантацию. Но параллельно ей нужна антибактериальная терапия — ее стоимость больше миллиона рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная.

Сегодня мы вместе с фондом «Свет» собираем эти деньги. Все, что нужно — отправить СМС на номер 2425 с суммой, которую вы готовы пожертвовать. Перечислить деньги можно и с помощью специального QR-кода. Просто наведите на него камеру своего смартфона и увидите всю информацию. Корреспондент МИЦ «Известия» Роман Ишмухаметов о том, почему важно помочь именно сейчас.

Каждый ее день, неважно будний или выходной, словно день сурка начинается с обследований. Когда сверстники Дианы идут рано утром в школу, она уже на рентгене, на замере давления, или осмотре глазного дна, потом капельницы. Один флакон утекает за час, другой может капать шесть.

Врачам важно знать о девочке все. Ее диагноз — апластическая анемия, говоря проще, в организме нет своих защитных клеток — болеть даже самой легкой простудой нельзя. Вообще.

«Утомлялась очень сильно, слабая, вялая была, приходила со школы уроки уже делать не могла. Она ложилась спать. А потом смотрим, у нее синяки по всему телу, хотя конфликтов не было — учительнице звонили», — говорит мама Дианы Мария Плахотник.

Когда семья узнала диагноз Диана сначала перешла на домашнее обучение, а после девятого класса о школе пришлось забыть. Вместо учителей — врачи. Постоянные переливания чужой крови.

«Каждые четыре дня мы вливаем и кровь, и тромбоциты, потому что организм уже настолько истощен», — рассказывает мама девочки.

А еще антибиотики. От частых капельниц у Дианы сильнейшие головокружения.

«Есть головокружения, присутствуют, вот как сюда приехали, так и не убиралось. Бывает вечером не кружится, утром встаю, все равно кружится», — говорит Диана.

Все это краткосрочное решение, чтобы организм сам защищался, необходима трансплантация костного мозга. Но ее случай печально уникальный — подходящего, полностью совместимого донора не найти ни в российском реестре, ни в международном.

«Мы болеем шесть лет, донора для нас не было, никто не подходил, даже родственники не подходили. Когда пришел вызов из Питера, сдали кровь на типирование, сдавал папа, он частично подошел», — рассказывает мама Дианы.

Уже скоро Диане проведут трансплантацию. Больше, говорит она, переживает не за себя.

«Я особо не волнуюсь, я волнуюсь больше за папу», — признается девочка.

А еще волнуются врачи. Ведь одной операции недостаточно. Чтобы костный мозг прижился, нужны особенные лекарства.

«Когда проведет трансплантацию, ожидаем развитие инфекции, либо типичными микроорганизмами, либо микроорганизмами, которые устойчивы к тем антибактериальным препаратам, которые мы используем часто. Поэтому требуется совсем другая и антибактериальная и профилактическая терапия», — утверждает врач-гематолог Татьяна Быкова.

Стоимость препаратов для Дианы 1 миллион 5726 рублей для многодетной семьи неподъемная.

«Лекарство очень дорогое, сколько их там — пять или шесть наименований, на лекарство очередь. На всех надеемся, что может быть нам помогут набрать нужную сумму, чтобы спасти нашего ребенка», — говорит мама Дианы Мария Плахотник.

Диана показывает свои аппликации, раньше любила мастерить поделки, играла на фортепиано, постоянно гуляла с друзьями на улице. Сейчас все общение с родственниками и друзьями лишь по телефону. Прогулки только по больничным коридорам, откуда она надеется выйти здоровой, пусть и не без чужой помощи.