Посол ЕС в РФ Эдерер ответил на обвинения в политизации признания «Спутника V»

Посол Евросоюза в РФ Маркус Эдерер опроверг политизацию процесса признания российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает РБК. По его словам, российская сторона откладывает сроки проведения инспекции, запрашиваемой Европейским агентством лекарственных средств (EMA), и это тормозит процесс.

«Когда российские официальные лица говорят о задержках и о политизации с европейской стороны, мне порой кажется, что они по большей части говорят о себе, поскольку именно они политизируют этот вопрос», — отметил он.

Эдерер отметил, что инспекторы EMA невосприимчивы к любому давлению. Таким образом он прокомментировал призыв госсекретаря при МИД Франции Клемана Бона к Евросоюзу не признавать вакцины из РФ и заявление премьер-министра Италии Марио Драги, что «Спутник V» с большой вероятностью не будет признан в Европе. Посол также заявил, что ЕМА ведет последовательную экспертизу, однако остается ряд открытых вопросов.

Как писал 5-tv.ru ранее, в Минздраве РФ ответили на заявление Маркуса Эдерера о том, что россияне не предоставили требуемые документы. Отмечается, запрашиваемые документы были направлены в представительство ЕС, и их получение подтверждено 30 сентября.

В августе министр иностранных дел РФ Сергей Лавров указал на политизированность затягивания процесса регистрации отечественных вакцин от COVID-19. Он отметил, что Еврокомиссия ничего не планирует делать до тех пор, пока «Спутник V» не зарегистрируют в ВОЗ.

В ЕMA одобрили вакцины, разработанные компаниями AstraZeneca, Moderna, BioNTech/Pfizer, Johnson & Johnson. Про первую неоднократно писали в контексте негативного влиянии на здоровье, в том числе и о летальных случаях. Так, прокуратура Генуи расследует смерть 18-летней Камиллы Канепа после введения препарата AstraZeneca.

Также в августе японское агентство Kyodo сообщало, что двое жителей Японии скончались после вакцинации препаратом Moderna. Они не страдали от хронических заболеваний.

«Спутник V» разработан специалистами российского Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе прошлого года и стал первой в России и мире вакциной от коронавируса.