Pfizer проведет в России клинические испытания нового препарата от COVID-19

Американская фармацевтическая компания Pfizer проверит эффективность нового препарата от коронавирусной инфекции на пациентах российских клиник. Представители предприятия уже получили соответствующее разрешение на клинические исследования эффективности лекарства от Росздравнадзора.

Испытания пройдут в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах на базе государственных больниц и частных медицинских учреждений. Всего в них примут участие 90 человек — взрослые, контактировавшие в домашних условиях с пациентами, у которых уже проявились выраженные симптомы коронавируса.

Исследовать будут препарат Paxlovid, предназначенный и для профилактики инфицирования, и для лечения пациентов с риском тяжелого течения недуга. Россияне — только часть подопытных. Всего Pfizer привлечет 7000 человек из нескольких стран. Если результаты будут положительными, американцы тут же обеспечат эти страны уже проверенным местными регуляторами препаратом, сообщают «Ведомости».

Согласно имеющимся данным компании Pfizer о новом препарате, он способен снизить риск смерти от последствий COVID-19 на 89%. Таковы результаты промежуточного анализа эффективности.

По данным госреестра лекарственных средств, исследования Paxlovid на территории РФ продлятся до марта 2023 года, но законодательство также позволяет завершить их досрочно, как было с отечественными вакцинами «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник Лайт».

Ранее, как сообщал 5-tv.ru, глава центра Гамалеи Александр Гинцбург оценил безопасность назальной вакцины от коронавируса.