Российская фарма создала «вторую гречку»: как идет импортозамещение лекарств

Производители лекарств призвали упростить регистрацию препаратов в целях импортозамещения

Фото, видео: www.globallookpress.com / CHROMORANGE / Bilderbox; 5-tv.ru

Перейти в Дзен Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »

По данным Минпромторга, доля отечественных лекарств на рынке — 60%. Вот только производят из преимущественно из иностранных компонентов.

Одна из самых зависимых от импорта отраслей в России — фармацевтика. По данным Минпромторга, доля отечественных лекарств на рынке — 60%. Вот только делают почти все их из иностранных ингредиентов. Кто и каким образом будет импортозамещать западные лекарства, изучал корреспондент «Известий» Кирилл Солодков.

С линии новосибирского завода сходит свой, российский препарат для лечения болезней щитовидки. В аптеках это лекарство уже назвали второй гречкой из-за ажиотажного спроса. С марта пациенты жаловались: немецких таблеток не достать по всей стране. Теперь у импортного производителя в России появился конкурент.

Сколько всего лекарств нужно импортозаместить, подсчитали в Минпромторге. Российские препараты сейчас занимают 60% рынка. Вот только полностью отечественными их можно назвать с большой натяжкой. Их действительно делают в России, но часто из импортных ингредиентов, доля которых доходит уже до рекордных 80%. Своих заводов по производству фармсубстанций — таких, как этот в Волгограде, — на весь ассортимент лекарств России явно не хватает.

«По качеству не уступают, а в некоторых даже превосходят импортные аналоги. Естественно, дешевле, так как мы используем чисто российское сырье. Мы гарантированы в поставках постоянных — это намного удешевляет производство», — рассказал Георгий Жигилев, гендиректор «ВолгоХимФорма».

Субстанции для лекарств сейчас в основном создают в Индии и Китае, а оттуда развозят по всему миру. Чтобы каждая страна могла делать из них свои таблетки, мази и микстуры. Такое экономически выгодное разделение труда фармрынок устраивало годами. Но как только крупнейшие американские и европейские производители лекарств на фоне санкций заявили о прекращении инвестиций и клинических испытаний в России, а из аптек куда-то стали пропадать лекарства, у нас вновь задумались о создании полностью своих препаратов.

«Развитие полноциклового производства — это самое важное сейчас для нашего предприятия и вообще для всей фармацевтической отрасли. Потому что, имея собственную субстанцию, ты можешь управлять качеством», — объяснил Дмитрий Земсков исполнительный директор завода «Биохимик» ГК «Промоед».

Чтобы не зависеть от курсов валют или переменчивой воли импортных производителей, на этом саранском заводе уже строят цех для производства фармсырья субстанций. Чтобы делать все — от вещества в лаборатории до готовой таблетки на конвейере. И хоть от поставок лекарств в Россию пока не отказалась ни одна иностранная компания, это вопрос лекарственной безопасности страны.

На первом месте в импортозамещении — препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших. Больше половины списка могут производить на территории в России, причем из своих же субстанций.

Именно в этой комнате происходит приготовление и упаковка инфузионных растворов. Снимать можно только через стекло. На выходе получаются вот такие пакеты для капельниц — уже полностью готовые к использованию.

Один только этот свердловский завод уже производит столько инсулина, что хватит всей стране. Изготовить аналоги других лекарств — не такая уж и большая проблема.

«Мы каждый год внедряем от 40 до 50 новых препаратов, большинство — препараты, которые как раз настроены на импортозамещение. Это аналоги известных импортируемых лекарств», — рассказал Владимир Гречкин, исполнительный директор Renewal.

Вот только в аптеках покупателям их придется подождать. Регистрация нового препарата — процесс долгий и сложный. Потому, если какое-то лекарство вдруг исчезнет, мгновенно аналог не появится.

«Очень важно упростить и ускорить регистрацию лекарственных средств, причем сделать это так, чтобы не потерялось качество регистрации. Может быть, больше экспертов сделать», — рассказал о приоритетах Роман Драй, директор научно-исследовательского центра «Герофарм».

Путь от разработки до производства лекарства сейчас обычно занимает несколько лет. Это работа в лаборатории, клинические испытания, анализ результатов и только потом — регистрация препарата. Но опыт пандемии показывает: в медицине есть вещи, которые наша страна способна разработать, протестировать и произвести быстрее всех в мире. Но, похоже, только в экстренных случаях.



Последние новости

11:55
11:47
11:32
11:26
11:02
10:49

Сейчас читают