На Пятом канале акция «День добрых дел» для Никиты Харисова

ПОЖЕРТВОВАТЬ

Помощь нужна шестилетнему Никите из Улан-Удэ. У него сложный и страшный диагноз — спастико-гиперкинетическая форма тетрапареза. Ребенку срочно требуется операция на спинном мозге — имплантация специальной помпы, благодаря которой он сможет начать ходить. Стоимость — почти полтора миллиона рублей.

У семьи Никиты таких денег нет. Но в рамках «Дня добрых дел» на Пятом канале мы с вами можем помочь мальчику. Для этого достаточно отправить СМС на номер 7511* с суммой пожертвования или навести камеру смартфона на QR-код, который сейчас вы видите на экране.

Каждый маленький шаг дается шестилетнему Никите с огромным трудом. Больше всего хочется повиснуть на маминых руках.

«Он устает, у него начинает болеть спина. Все это через боль. Потому что, сами представляете, когда мышцы напрягаются, судорога — это достаточно больно», — рассказала мама мальчика Гузяль Харисова.

Из-за ДЦП Никита не может ходить самостоятельно. Но он — как стойкий оловянный солдатик из книжки, которую мама читает ему снова и снова — решил не сдаваться.

«24 солдатика были одинаковые, а 25-й немного отличался. Его отливали последним, и олова немного не хватило», — читает мама сказку сыну.

Никите тоже не хватило — времени. Он родился намного раньше срока. Гидроцефалия, кровоизлияние в мозг, операции. Только в пять месяцев ребенка, наконец, отпустили домой. А спустя полгода выявили ДЦП.

«Вообще я сначала не поверила. И я тогда еще девчонкам из палаты говорю: „Может быть, она специально поставила нам этот диагноз, чтобы нам дали инвалидность?“ Потом уже стала читать», — со слезами вспоминает мама мальчика.

Сейчас в Никите сложно узнать того мальчишку с косоглазием в больших очках, который не мог даже приподняться. Массажи, ЛФК, реабилитации, консультации специалистов, методичная работа — через слезы и через «не хочу». Труд, сравнимый с олимпийским. От многих диагнозов не осталось и следа. Хотя, судя по снимкам, рассчитывать на это было сложно.

«Ведущие специалисты смотрят, и разница очень большая и ощутимая. Потому что по МРТ одна картина, а в динамике получается совершенно другое. То есть то, что у нас на снимке, не должно соответствовать тому, что есть сейчас. Это очень большие достижения», — рассказала Гузяль Харисова.

Сейчас у Никиты появился шанс сделать большой рывок вперед. Врачи говорят: он сможет ходить, если установить специальную баклофеновую помпу. По сути, это капельница, вживленная в тело.

«Устройство состоит из двух частей: катетера, который устанавливается в спинномозговой канал, и резервуара с моторчиком», — объяснил Дмитрий Зиненко, заведующий отделением нейрохирургии НИИ педиатрии имени академика Вельтищева.

Такая помпа будет круглосуточно подавать в спинной мозг спасительное лекарство, расслабляющее напряженные мышцы.

«Избавляет его от боли, избавляет от контрактур и в дальнейшем от большого количества ортопедических вмешательств», — добавил врач.

«Нам делали пункцию с вот этим вот препаратом. Ребенок расслабился полностью, это был совершенно другой ребенок. То есть ножки, ручки — вообще все», — подтвердила эффект лекарства мама Никиты.

Стоимость устройства — полтора миллиона рублей. Маме-одиночке с двумя детьми столько не собрать. Но для семьи очень важно не упустить время.

«Я боюсь, что он останется один. Я знаю, что мама тоже не вечная, и я его не брошу. Но я понимаю, что у меня тоже своя семья будет когда-то. Поэтому я хочу, чтобы он ходил. Почувствовал все эти краски жизни», — призналась сестра мальчика Алина Харисова.

А пока даже обычный поход на детскую площадку приносит много боли — и физической, и душевной. Другие дети ребенка в коляске в песочницу не зовут. И даже сесть на качели — большая проблема. А когда все-таки получается взмыть вверх, взрослый не по годам Никита чувствует себя обычным ребенком. Который хочет стать настоящим пилотом.

Чтобы помочь Никите, отправьте СМС на номер 7511 и укажите сумму. Она спишется с вашего мобильного счета. Или отсканируйте QR-код, который сейчас вы видите на экране. Большое вам спасибо.