Общественное неравнодушие спасло жизнь украинской девочке

Катя страдает редким генетическим заболеванием, требовалось срочное лечение, в котором украинские чиновники семье отказали. Приняли Катю российские медики, а благотворители смогли найти средства на дорогостоящее лекарство.

Наш корреспондент Константин Крылов навестил маленькую пациентку.

О месяце, проведенном в одной из московских клиник, Елена вспоминает  как о чуде.  Ее пятилетняя дочь Катя, кажется, только там, наконец, начала жить по-настоящему.

У Кати редчайшее генетическое заболевание, детский кожный артикулярный синдром. Одна на сто миллионов, совершенно серьезно говорят врачи. На Украине это первый известный случай.

Импортное лекарство, которое рекомендовал ребенку лечащий врач, семье оказалось не по карману. Многочисленные письма в украинский минздрав ни к чему не привели.

О несчастье маленькой девочки мы рассказали в своем сюжете.  В России сразу же  нашлись меценаты, которые захотели помочь.

В этой московской клинике уже лечили такую редкую болезнь, и успешно. Здесь Катя и ее мама обрели надежду.

После первого же укола стало понятно, лечение идет девочке на пользу.  Прошли аллергические реакции, исчезли мучительные боли, которые преследовали Катю. Она впервые за много месяцев смогла  ходить без посторонней помощи.

Анализы показали, дозу гормонов, которые Катя пьет каждый день, уже сейчас можно сократить втрое, а со временем в гормональном лечении  вообще отпадет надобность. Но все это до тех пор, пока ребенок получает уколы дорогостоящего препарата.

Лекарств, которые оплатили благотворители из России, хватит до конца года. Что будет дальше, зависит в первую очередь от положения дел на родине Кати. Пока правительство Украины слишком занято подавлением оппозиции на востоке, а у родных девочки совсем нет времени ждать, когда в их стране дело дойдет и до заботы о детях.