Пятый канал и фонд "Подари жизнь" собирают деньги на спасение Ани Никулиной

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем деньги для Ани Никулиной. У неё острый лимфобластный лейкоз. И сильнейшая аллергия на все препараты, которые доступны семье. Единственная надежда на новое лекарство. Но его цена 4 миллиона рублей. Наш корреспондент Анна Воропай о девушке, которая готова победить.

Всё случилось неожиданно. Где-то между мечтами о выпускном платье и подготовкой к поступлению в институт. 17 марта, Аня навсегда запомнит тот день, ей позвонили из поликлиники. Взволнованный голос из регистратуры попросил отменить всех репетиторов и приходить с вещами на госпитализацию.

Аня Никулина: «У меня не было никаких симптомов. Просто я пошла сдавать кровь. И в этот же день мне позвонили из больницы и сказали, нужно ложиться в больницу».

С прической, макияжем и платьем на выпускной Ане уже помогали волонтеры клиники. Они же рассказали, как пережить страшное. Острый лимфобластный лейкоз. И откуда только он взялся у 17-летней девушки. Ведь еще осенью на медосмотре перед учебным годом все анализы были в порядке.

Она стойко переносила все процедуры. Вот только вскоре врачи отказались их проводить. Не потому что уже поздно или бесполезно. Вовсе нет, у девочки есть шансы на спасение. Просто на лекарства у Ани началась сильная аллергия. Врачи подобрали другой препарат. Первый прием прошел гладко, но уже на второй инъекции медсестра даже не успела опустошить шприц. Всё повторилось. 

Наталья Никулина, мама Ани: «Это было жутко. У моего ребенка отказала рука, она не могла двигать ногой, то было как у человека, который не может передвигаться, она давала мне зубную щетку и пасту и говорила: «Сделай. Я не понимаю, что нужно сделать».

Продолжать лечение стало невозможно. А дальше боль, слёзы, отчаяние. Аню спасли экзамены, назло всему девочка решила готовиться к ЕГЭ и жить дальше. Она единственная из всего центра прямо в больнице сдала все тесты  и набрала высокие баллы. Подала документы на специальность международный туризм и лингвистику. И уже почти поступила на бюджет в престижный московский вуз. Вместе с полученными результатами на экзаменах, вновь пришла вера в спасение. Врачи нашли для Ани нужное лекарство. Вот только в России оно не зарегистрировано, а значит, получить препарат бесплатно не получится.  

Алексей Пшонкин, заведующий дневным стационаром федерального научного центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева: «Без него достичь тех цифр, которых мы достигаем в лечение лимфобластного лейкоза у детей, то есть 85-90% детей – они выздоравливают. Мы, боюсь, что не сможем без этого препарата».

Надежда появилась, но стоимость лекарства повергла в шок всю семью.  4 143 000 за 24 упаковки. Если даже им продать свою квартиру в Курской области вместе с мебелью, взять кредит, перестать есть, пить, одеваться, на полный курс им все равно не хватит. Сумма невероятная. Но для мамы Ани также невероятно сказать дочке: спасти тебя мы не сможем. Особенно после того, как врачи дают прогноз на полное излечение уже через 2 года. 

Наталья Никулина, мама Ани: «Мы вылечимся. У нас нет выбора другого. Мы будем здоровы, вот этот этап закончится в нашей жизни, и все будет продолжаться».

В это верит и сама Аня. И кстати, ей уже сделали 3 укола импортным препаратом, пока его взяли в займы у других больных. И, о чудо, такой тяжелой реакции он не вызвал. А значит, у Ани есть реальные шансы вновь стать здоровой.

Чтобы подарить Ане жизнь, отправьте СМС на короткий номер 6162. В тексте сообщения укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов «МТС», «Мегафон», «Билайн» и «ТЕЛЕ2».