Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел"

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Свет" мы собираем деньги на спасение Влада Курганова. У мальчика - острый миелобластный лейкоз. На лечение требуется 1 450 000 рублей. Наш корреспондент Максим Уразаев расскажет историю Влада.

Владик не понимает, почему у него в три года вдруг исчезли волосы, поэтому сильно рад их возвращению. Они еще совсем короткие - после химиотерапии их не было вовсе. Он также не знает, куда внезапно подевались все его друзья. В семье появилось непонятное слово "лейкоз", которое всё чаще стали произносить взрослые, а в его жизни вдруг появились врачи, они сказали, что это - диагноз.

Наталья Пиппу: «Общаться нельзя практически с другими детьми, ведь они могут быть больны и могут заразить нас, а вылечиться потом будет тяжело, поэтому общение ограничиваем с другими детьми, не ходим на детскую площадку».

Поэтому Владик так радовался приезду съемочной группы... На детской площадке хоть с кем-то можно погулять. По той же причине, как это ни странно, мальчик любит ездить в больницу: там много детей. Если надеть медицинскую маску, с ними даже можно поиграть. Процедуры малыш переносит мужественно.

- Брали кровь! Больно?

- Нет, не больно!

За полгода уже привык раз в неделю сдавать кровь и раз в месяц ложиться в больницу на очередной курс химиотерапии.

Наталья Пиппу: «Раз в месяц вводим цетозар в руку. Это очень болезненные уколы – он их очень не любит».

Пять блоков химиотерапии подействовали. Врачи говорят, Владику повезло – половина детей с его формой лейкоза не доживают до ремиссии – это то состояние, когда болезнь ненадолго отступает. Самое страшное позади, но самое ответственное ещё предстоит. Нужна пересадка костного мозга. Братьев и сестёр (родственных доноров) у мальчика нет. Дожидаться их появления совсем нет времени.

Ирина Гарбузова, врач-онкогематолог: «Владику нужна операция прямо сейчас, потому что тот вариант лейкоза, который у него есть, имеет высокую вероятность рецидива. А если будет рецидив, все остальное будет бесполезно – и химиотерапия, и  трансплантация… При рецидиве ничего сделать будет нельзя и он погибнет. Это будет ужасно. А если сделать трансплантацию, то шансы выздороветь у ребенка очень хорошие».

В международном донорском регистре костного мозга Стефана Морша почти 500 потенциально подходящих Владику доноров. Осталось подобрать самого генетически схожего. Но бесплатно этого не делают.

- Это что за машина?

- Мицубиси.

- А эта?

- Пежо!

Автомобиль практически любой – в марках машин трехлетний Влад отлично разбирается – дешевле процедуры поиска донора. 1 450 000 рублей стоит найти и доставить костный мозг из Германии в Петербург, где врачи готовы провести операцию по трансплантации.  В семье слесаря и домохозяйки таких денег нет, времени копить – тоже.

Наталья Пиппу: «Конечно, мы верим, без веры-то никак. Мы верим, что донор подойдет, что мы переживем пересадку. Что нам повезет и не будет рецидива».

А еще, если неравнодушные люди помогут собрать средства… Сейчас это «если» - самое главное. Несмотря на все, у Владика очень высоки шансы выжить и забыть о страшной болезни навсегда. А на свои детские мечты он обещает заработать сам. Во взрослой жизни.

***

Чтобы помочь Владу, отправьте СМС на короткий номер 2425. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать. Она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.  Повторим, номер для СМС - 2425.